Starša želita še naprej skrbeti za svojo malčico, a sodišče je razsodilo, da mora deklica umreti...

"Te dni se na britanskem sodišču ponovno odvija drama staršev, ki si že dober mesec prizadevajo, da bi ohranili življenje svoje 8-mesečne hčerke Indi, ki ima redko mitohondrijsko bolezen. Po zadnji razsodbi sodišča deklica mora umreti, določena ji je tudi ura smrti. Sodnik Peel ni upošteval možnosti dekličinega zdravljenja v Italiji, še manj pa poslednje želje staršev, ki si po vseh neuspešnih sodnih bojih želijo le, da bi deklica lahko umrla doma.

Po odredbi sodišča deklica mora umreti v bolnišnici ali v hospicu

Včeraj popoldan je sodnik Peel med zasebno spletno obravnavo odločil, da Indi ne sme biti “ekstubirana” doma, temveč mora ostati v bolnišnici ali se preseliti v hospic. Ugotovil je, da bi bila “ekstubacija in paliativna oskrba na družinskem domu” “skoraj nemogoča” in “zagotovo v nasprotju” z Indijinimi najboljšimi interesi. Kot je poudaril, bi “glede na klinične zaplete to bilo preveč nevarno.”

Dean Gregory in Claire Staniforth, Indijina starša, sta se nenehno borila za razveljavitev številnih odločitev britanskih sodišč in iskala načine, da bi njuna hči ostala na aparatih za ohranjanje življenja.

Pretekli konec tedna, v soboto 4. 11., sta izgubila še pritožbo za razveljavitev sodbe sodnika Peela, ki je sklenil, da potovanje v pediatrično bolnišnico Bambino Gesù v Rimu, kjer so ji ponudili zdravljenje in italijansko državljanstvo, ne bi bilo v Indijino največjo korist.

Starša prav tako nista uspela prepričati sodnikov Evropskega sodišča za človekove pravice v Strasbourgu v Franciji, da bi razveljavili odločitev o zdravljenju.

Kako se je začelo?

Indi se je rodila februarja letos z redko mitohondrijsko boleznijo. Po besedah njenih staršev je kljub invalidnosti srečen otrok, ki se odziva na njun dotik, se joka, premika roke, opazuje in se smehlja.

Indi so vse od njenega rojstva zdravili na pediatrični intenzivni negi v medicinskem centru v Nottinghamu, v začetku oktobra pa sta bila njena starša le 48 ur vnaprej obveščena, da bo potekala sodna obravnava, na kateri se bo odločalo o usodi njune hčerke.

13. oktobra je sklad univerzitetne bolnišnice v Nottinghamu na zaprtem zaslišanju na višjem sodišču v Londonu sodniku povedal, da je v Indijinem “najboljšem interesu”, da se ji v primeru poslabšanja stanja ne omogoči zdravljenje za “ohranjanje življenja”.

Sodnik višjega sodišča Robert Peel je isti dan odločil, da je v “najboljšem interesu” osemmesečne Indi, da se je odklopi z aparatov, ki ji vzdržujejo življenja. Indijina starša sta se na sodbo takoj pritožila, pri čemer ju je podpiral Krščanski pravni center.

Indijin oče: Kriminalno je, da se starši hudo bolnega otroka moramo boriti na sodišču

Po prvi razsodbi je Indijin oče dejal: “Zdi se, da je sklad dobil dovoljenje, ki ga je želel dobiti za zakonito izvedbo smrtne obsodbe za Indi. Ali je to v najboljšem interesu Indi ali sklada?” /…/”V svojem kratkem življenju je dokazala, da se vsi motijo in da si zasluži več časa in oskrbe s strani državne zdravstvene službe”.

Prav tako je dodal, da je kriminalno, da so starši, ki v tako težkih okoliščinah poskušajo narediti vse za svojega otroka, postavljeni pred sodišče in se morajo spopadati s težo celotnega sistema, ki je usmerjen proti njim.

“Indi zagotovo lahko doživi srečo. Joče kot običajen otrok. Vemo, da je invalidna, vendar invalidov ne pustimo umreti. Želimo ji samo dati priložnost,” je še povedal.

Kot smo omenili, italijanska vlada je mali Indi podelila italijansko državljanstvo, da bi dekličina zdravstvena oskrba potekala nemoteno. Predsednica vlade Giorgia Meloni je na družbenem omrežju X zapisala: “Pravijo, da za malo Indi ni več veliko upanja, vendar bom do konca storila vse, kar je v moji moči, da obvarujem njeno življenje. In pravico njene matere in očeta, da zanjo storita vse, kar je v njuni moči.”

Starša sta se na zadnjo odločitev sodišča, ki je določilo uro in kraj končanja življenja deklice – to je danes ob 14.00 –, pritožila.